Incests jeb inbrīdings ir laulību sistēma starp diviem cilvēkiem, kuri ir asinsradinieki vai joprojām atrodas vienā ģimenes līnijā. Daudziem cilvēkiem iztēloties seksu ar brāli vai māsu ir biedējošs murgs. Bet tas nenozīmē, ka tas nav iespējams. Tas ir redzams no daudzajiem vēsturiskajiem ierakstiem, kas ziņo par radniecīgu radniecību ar brāļiem un māsām, brālēniem, brāļa dēliem un tā tālāk.
Incests ir aizliegts gandrīz katrā cilvēku kultūrā, un tas nav bez iemesla. Tā kā radniecības pēcnācēji ir ļoti pakļauti riskam saslimt ar retām ģenētiskām slimībām.
Dažādas veselības problēmas, kas var būt incesta pēcnācējiem
Bērniem, kas radušies incesta rezultātā, DNS ģenētiskais kods nemainās, jo viņi manto DNS ķēdes no tēva un mātes, kas ir ļoti līdzīgi. DNS variāciju trūkums var vājināt jūsu imūnsistēmu, tāpēc jūs nevarat labi cīnīties ar slimībām.
Vienā pētījumā konstatēts, ka 40 procenti bērnu, kas dzimuši no incesta starp diviem pirmās pakāpes radiniekiem (kodolģimenēm), ir dzimuši ar anomālijām, piemēram, iedzimtiem fiziskiem defektiem vai smagiem intelektuālajiem traucējumiem.
Iesaistīšanās inbrīdingā nenozīmē, ka tu noteikti saslimsi ar ģenētisku slimību vai saslimsi. Jums vienkārši ir lielāka iespēja saslimt ar dažādām veselības problēmām. Jo vairāk incesta vēstures ciltskokā, jo lielāks risks.
1. Albinisms
Albinisms ir stāvoklis, kad jūsu organismā trūkst melanīna, pigmenta, kas izraisa matus, acis un ādu. Albīniem (tāpat kā tiem, kam ir albīnisms) mēdz būt gaiša acu krāsa, ļoti bāla āda un mati, pat gandrīz pienaini balti, pat ja tie ir tumšādaini.
Albinisms ir autosomāli recesīva slimība, kas nozīmē, ka tad, kad vairojas divi cilvēki ar vienādu ģenētisko kodu, palielinās iespēja to mantot viņu bērniem.
Ne visi albīni ir radniecības rezultāts. Bet incesta prakse starp tuviem brālēniem, brāļiem un māsām un vecākiem-bērniem rada ļoti lielu risku pārmantot šo problēmu viņu pēcnācējiem.
Iemesls ir tāds, ka ļoti iespējams, ka jūsu partnerim (piemēram, jūsu brālim vai māsai) ir tāda paša veida bojāts gēns, jo tas tika nodots no abiem jūsu vecākiem. Tas nozīmē, ka jums abiem ir bojāts melanīnu ražojošais gēns un ir 50 procenti iespēja nodot bojāto gēnu bērnam, tādējādi jūsu nākamajai paaudzei būs 25 procenti iespēja saslimt ar albīnismu — šķiet mazsvarīgi, taču šis skaitlis ir patiesībā ļoti augsts.
2. Fumarāzes deficīts (FD)
Fumarāzes deficīts (FD), kas pazīstams arī kā poligāmisma dūna, ir slimība, kas galvenokārt ietekmē smadzeņu nervu sistēmu.
Šis iedzimts defekts izraisa to, ka pacienti cieš no toniski-kloniskiem krampjiem, garīgās atpalicības un bieži vien viņiem ir fiziskas novirzes, sākot no lūpas šķeltnes, nūjas pēdas un beidzot ar skoliozi. Piedzīvotā garīgā atpalicība tiek klasificēta kā ļoti smaga, IQ sasniedz tikai 25, zaudē noteiktas smadzeņu daļas, nevar sēdēt un/vai stāvēt, valodas prasmes ir ļoti minimālas vai pat nulle.
Incesta bērniem, kuriem ir FD, var būt arī mikrocefālija. Mikrocefālija ir rets neiroloģisks stāvoklis, kam raksturīgs tas, ka mazuļa galva ir daudz mazāka nekā citu tāda paša vecuma un dzimuma bērnu galvas. Turklāt viņam ir arī patoloģiska smadzeņu struktūra, smaga attīstības kavēšanās, muskuļu vājums (hipotonija), nespēja attīstīties, aknu un liesas pietūkums, sarkano asins šūnu pārpalikums (policitēmija), daži vēža veidi un/vai baltās krāsas deficīts. asins šūnas (leikopēnija).
Nav pieejama efektīva fumatāzes deficīta ārstēšana. Personas ar FD parasti izdzīvo tikai dažus mēnešus. Tikai daži FD izdzīvojušie izdzīvo pietiekami ilgi, lai sasniegtu jaunu pilngadību.
3. Habsburgu žoklis
Habsburga žoklis, kas pazīstams arī kā Habsburgu lūpa un Austrijas lūpa, ir iedzimta malformācija, kurai raksturīgs izvirzīts apakšžoklis, kam seko izteikts apakšējās lūpas sabiezējums un neparasti liela mēle, kas parasti izraisa pārmērīgu siekalošanos.
Mūsdienu medicīnā Habsburga žoklis ir pazīstams kā apakšžokļa prognoze. Šī stāvokļa izraisītā nepareiza saķere (augšējā un apakšējā žokļa novirze) izraisa žokļa darbības traucējumus, diskomfortu košļājot, gremošanas problēmas un runas grūtības, kas padara to grūti saprotamu. Tiek ziņots, ka personām, kurām ir šis stāvoklis, ir arī garīga atpalicība un gandrīz nulles motora funkcija.
Tiek uzskatīts, ka agrīnās Habsburgu žokļa pēdas ir nākušas no poļu dižciltīgo ģimenes, un pirmā persona, kurai bija zināms šis stāvoklis, bija Maksimiliāns I, Svētās Romas imperators, kurš valdīja no 1486. līdz 1519. gadam. Senā karaliskā ģimene bieži praktizēja radniecīgu radniecību, lai aizsargātu. tīru karalisko asiņu pēcteči ciltskokā.
Bērnam ir reta slimība, jo mēs esam asins pāri
4. Hemofilija
Hemofilija nav īpaši radniecības rezultāts, bet incests tiek uzskatīts par šīs iedzimtās slimības augsto saslimstības cēloni daudzās Eiropas karaliskajās ģimenēs.
Ja jūsu ģimenē ir sievietes, kuras cieš no šīs slimības, tad par riska faktoru ir jāuzskata radniecība ģimenē. Hemofilija ir stāvoklis, ko izraisa gēna defekts, kas ļauj asinīm sarecēt.
Hemofilija ir ar X saistītas slimības piemērs, jo bojātais gēns ir gēns no X-hromosomas. Sievietēm ir divi X hromosomu pāri, savukārt vīriešiem ir tikai viena X hromosoma no mātes. Vīrietim, kurš manto bojātā hemofilijas gēna kopiju, šī slimība attīstīsies, savukārt sievietes pēcnācējiem ir jāmanto divi defektīvā gēna pāri, lai attīstītu hemofiliju. Incesta pēcnācēji mantos divas bojātā gēna kopijas, kas tika nodotas no mātes.
5. Filadelfoja
Vārds "Philadelphoi", kas nozīmē "brālīgā mīlestība", ir cēlies no sengrieķu valodas, ko izmantoja kā segvārdu brāļiem Ptolemaja II un Arsinoe, kuri bija iesaistīti incestuālās attiecībās. Tomēr Philadelphoi nav norādīts kā oficiāls veselības stāvoklis un atšķiras no Filadelfijas hromosomu (Ph) slimības.
Senās Ēģiptes karaliskajām ģimenēm gandrīz vienmēr bija jāprecas ar brāļiem un māsām, un tas notika gandrīz katrā dinastijā. Ne tikai brāļu un māsu laulības, bet arī “dubultās māsasmeitas laulības”, kurās vīrietis apprec meiteni, kuras vecāki ir vīrieša brālis vai māsa. Šī radniecības tradīcija tika saglabāta, jo viņi uzskatīja, ka dievs Osiri apprecēja savu māsu Irisu, lai saglabātu pēcnācēju tīrību. Tutanhamens, pazīstams arī kā karalis Tuts, bija incestīvu brāļu un māsu attiecību rezultāts. Pastāv arī aizdomas, ka viņa sieva Ankhesenamun ir viņa paša māsa (vai nu bioloģiska, vai adoptēta) vai brāļadēls.
Šīs radniecības rezultātā karaliskajā ģimenē ir augsts nedzīvi dzimušo bērnu skaits, kā arī iedzimti defekti un iedzimti ģenētiski traucējumi. Pašam karalim Tutam ir dažādi stāvokļi, kas izriet no ierobežotām variācijām gēnu ģenētiskajā kodā no viņa vecāku incestīvajām attiecībām.
Tika ziņots, ka karalim Tutam bija iegarens galvaskauss, lūpas šķeltne, kājstarpes (augšējie priekšējie zobi izvirzīti vairāk nekā apakšējie priekšzobi), nūja pēda, viena ķermeņa kaula zudums un skolioze — tas viss ir iekļauts “paketē”. šo stāvokli izraisījušas vai pat pasliktinājušas incestīvas attiecības.