Katrs topošais vecāks noteikti vēlas piedzimt veselus un ideālus bērnus. Tāpēc grūtniecēm regulāri jāpārbauda grūtniecība. Tādā veidā, kad dzemdē ir kaut kas nevēlams, vai tas būtu defekts vai augļa anomālija, to var nekavējoties atklāt un veikt noteiktas darbības.
Augļa anomāliju veidi, ko var noteikt ar ultraskaņu
Augļa anomālijas var noteikt ar ultraskaņas izmeklēšanu. Ideālā gadījumā ultraskaņas izmeklējumus grūtniecības laikā veic trīs reizes.
Diemžēl ne visa veida problēmas zīdaiņiem var atklāt ar ultraskaņas izmeklēšanu. Jo ultraskaņas rezultāti nav 100 procenti precīzi.
Tas nozīmē, ka normāli ultraskaņas rezultāti ne vienmēr garantē, ka jūsu bērnam nebūs iedzimtu defektu vai hromosomu anomāliju. Iemesls ir tāds, ka ir arī defekti, kas ir redzami tikai bērna piedzimšanas brīdī.
Tomēr tas nenozīmē, ka jums nav nepieciešama ultraskaņa. Ultraskaņas izmeklēšana joprojām ir svarīga, paredzot anomālijas jūsu auglim.
Šeit ir daži iedzimti defekti, kurus var noteikt ar ultraskaņu:
Spina bifida
Kas ir spina bifida? Tas ir stāvoklis, kad auglis piedzimst, kad mugurkauls un muguras smadzenes nav pilnībā izveidotas.
Šī anomālija ir viena veida nervu caurules defekts un parasti rodas, kad auglis ir jauns, kas ir 3-4 nedēļas.
anenhefālija
Anencefālija ir nopietna augļa anomālija vai iedzimts defekts. Šis stāvoklis ir nervu caurules defekta veids, kas izraisa mazuļu piedzimšanu bez smadzeņu un galvaskausa daļas.
Anencefālija rodas, ja nervu caurules augšdaļa nespēj pilnībā aizvērties. Tad augošās mazuļa smadzenes un muguras smadzenes tiek pakļautas amnija šķidrumam un iznīcina nervu sistēmas audus.
hidrocefālija
Šo stāvokli raksturo mazuļa galvas izmērs, kas ir neparasti palielināts šķidruma uzkrāšanās dēļ smadzeņu kambara dobumā. Indonēzijā ir diezgan daudz hidrocefālijas gadījumu, aptuveni četri no 1000 dzimušajiem.
Tikmēr saskaņā ar Nacionālā neiroloģisko traucējumu un insulta institūta datiem aptuveni divi no 1000 zīdaiņiem piedzīvo šāda veida augļa anomālijas.
līkas kājas (klubpēda)
Klubpēda jeb saliekta kāja ir stāvoklis, kad pēda pie potītes griežas uz iekšu un liek pēdu zolēm viena pret otru.
Citējot no Mayo klīnikas, saliekto kāju stāvoklis vai klubpēda tas nerada nekādas nopietnas problēmas, kamēr mazulis nav iemācījies stāvēt un staigāt.
Tomēr ir dažas grūtības, ar kurām jūs varat saskarties, piemēram, bērna kustība, apavu izmērs un dažādi kāju muskuļi ar citām daļām.
Harelips
Lūpas šķeltne jeb šķeltne ir augļa anomālija, kurā augšlūpa nav saaugusi kopā. Līdzīga plaisa var rasties arī uz mutes jumta un var rasties vienlaikus ar lūpas šķeltni.
Lūpas šķeltne rodas agrīnā augļa veidošanās posmā ģenētikas vai vides dēļ grūtniecības laikā.
Dauna sindroms
Augļa anomālijas, kurām jāpievērš uzmanība, ir šādas: Dauna sindroms . Šis stāvoklis rodas, ja auglim ir pārāk daudz hromosomu.
Parasti cilvēkiem katrā šūnā ir 46 hromosomas, 23 no mātes un 23 no tēva. Tikmēr stāvoklis Dauna sindroms katrā šūnā ir 47 hromosomas.
Kad ultraskaņas izmeklēšanā var sākt redzēt augļa anomālijas?
Ultraskaņas laikā ārsts veiks mērījumus, lai pārliecinātos, ka bērns aug normāli. Ja kāds no mērījumiem ir novirzes no normas, tas var norādīt uz iedzimtu defektu.
Ultraskaņu parasti veic trīs reizes grūtniecības laikā, īpaši 18-20 grūtniecības nedēļās. Jo šajā vecumā ir vispiemērotākais laiks, lai pārbaudītu mazuļa fizisko attīstību.
Taču šo ultraskaņu var veikt arī agrāk no augļa vecuma no sešām nedēļām līdz astoņām nedēļām. Šīs ir trīs grūtniecības laikā veiktās ultraskaņas priekšrocības:
Augļa anomāliju izmeklēšana pirmajā trimestrī (11-13 nedēļas)
Skrīnings, ko veic pirmajā trimestrī, tiek veikts no 11. līdz 13. grūtniecības nedēļām. Šo testu veic, lai meklētu noteiktas augļa anomālijas, kas saistītas ar mazuļa sirds vai hromosomu traucējumiem, piemēram: Dauna sindroms.
Daži no veiktajiem testiem ir:
Asinsanalīze
Šis tests ir viens no vienkāršākajiem testiem, lai noteiktu divu olbaltumvielu līmeni, cilvēka horiona gonadotropīns (hCG) un plazmas proteīnu (PAPP-A).
Ja proteīna līmenis ir pārāk augsts vai patoloģiski zems, auglim ir iespējama hromosomu anomālija.
Ultraskaņas izmeklēšana
Pārbaude, izmantojot ultraskaņu vai ultraskaņu, ir paredzēta, lai noskaidrotu, vai aiz mazuļa kakla ir pārmērīgs šķidrums.
Ja ultraskaņas izmeklēšanā ir palielināts šķidruma daudzums kaklā, auglim var būt hromosomu vai sirds anomālijas.
Papildus jau iepriekš minētajām pārbaudē ir redzamas vairākas lietas:
- Vērojot grūtniecības gaitu
- Nosakiet, vai esat grūtniece ar vairāk nekā vienu augli
- Gestācijas vecuma noteikšana
- Pārbaudiet iedzimtus defektus, kas ietekmē smadzenes un muguras smadzenes
Tātad augļa anomālijas vai iedzimtus defektus var atklāt jau ultraskaņas izmeklēšanā pirmajā trimestrī.
Augļa anomāliju izmeklēšana otrajā trimestrī (15-20 nedēļas)
Skrīnings otrajā trimestrī parasti tiek veikts no 15 līdz 20 grūtniecības nedēļām. Šajā pārbaudē ārsts meklēs noteiktas anomālijas vai iedzimtus defektus auglim. Daži no veiktajiem testiem ir:
Ehokardiogramma
Šajā pārbaudē tiek izmantoti skaņas viļņi, lai novērtētu augļa sirdi, lai noteiktu sirds defektus pirms dzimšanas.
Ehokardiogramma var sniegt detalizētāku priekšstatu par augļa sirdi nekā parasta grūtniecība, lai jūs varētu redzēt, vai ir novirzes vai nav.
Anomālijas ultraskaņa
Šo testu parasti veic no 18 līdz 20 grūtniecības nedēļām. Šo ultraskaņu izmanto, lai pārbaudītu mazuļa izmēru, meklētu iedzimtus defektus un citas problēmas ar augli.
Iepriekš minētajā testā tiks pārbaudīti arī nosacījumi:
- Gestācijas vecuma noteikšana
- Skatiet augļa, placentas un amnija šķidruma izmēru un stāvokli
- Augļa, nabassaites un placentas stāvokļa pārbaude pirms amniocentēzes vai nabassaites asins paraugu ņemšanas
Dažādi iepriekš minētie testi, lai noskaidrotu, vai augļa stāvoklis ir veselīgs vai tam ir novirzes.
Augļa anomāliju izmeklēšana trešajā trimestrī (> 21 nedēļa)
Šī pārbaude tiek veikta:
- Pārliecinieties, ka auglis ir dzīvs un kustas normāli.
- Skatiet augļa, placentas un amnija šķidruma izmēru un stāvokli.
Tātad, kas jādara, ja bērnam tiek konstatēta novirze?
Ja atklājat ar ultraskaņu atklātas novirzes, nekavējoties konsultējieties ar savu ārstu par labāko risinājumu. Šī izvēle, protams, ir atkarīga no konstatētās novirzes veida.
Dažus traucējumu veidus var ārstēt ārsti, no kuriem viens ir spina bifida, kad bērns vēl ir dzemdē.
UT Dienvidrietumu medicīnas centrs saka, ka spina bifida labošana pirms bērna piedzimšanas var dot labākus rezultātus nekā operācija pēc bērna piedzimšanas.
Dažus urīnpūšļa šķēršļus var ārstēt arī tad, kad bērns vēl atrodas dzemdē.
Diemžēl ne visus iedzimtus defektus var izārstēt pirms bērna piedzimšanas. Tādēļ jums tas ir jāapspriež ar savu ārstu, lai atrastu labāko risinājumu atrastajai problēmai.