Lasīt visus rakstus par koronavīrusu (COVID-19) šeit.
Covid-19 vakcinācijas programmu Indonēzijā plānots īstenot 2021. gada sākumā. Paredzams, ka vakcīna tiks izplatīta drīz pēc tam, kad MUI būs piešķīrusi halal zīmogu un BPOM būs izsniegusi izplatīšanas atļauju. Bet joprojām ir daudz cilvēku, kas brīnās par tā drošību, blakusparādībām un to, kā to iegūt.
Šeit ir sniegta vispārīga informācija par Covid-19 vakcīnu un imunizācijas ieviešanu Indonēzijā.
Viss, kas jums jāzina par Covid-19 vakcīnu
Saskaņā ar plānu Covid-19 vakcinācijas programmā Indonēzijā prioritāte būs veselības aprūpes darbiniekiem, juridiskajām amatpersonām, reliģiskajiem vadītājiem un centrālās un reģionālās valdības amatpersonām. Turklāt prezidents Džoko Vidodo arī paziņoja, ka vakcinācija visiem indonēziešiem būs bez maksas.
Kam jāpievērš uzmanība pirms un pēc vakcinācijas?
Vakcinācijas programmas mērķis ir personas vecumā no 18 līdz 59 gadiem bez blakusslimībām vai blakusslimībām. Tāpēc pirms vakcinācijas darbinieks pārbaudīs un pieprasīs jūsu medicīnisko ierakstu. Cilvēkiem ārpus šīs grupas ir jāgaida, līdz būs droša vakcīna gados vecākiem cilvēkiem vai tiem, kam ir blakusslimības.
Cilvēki, kuriem ir līdzīgas nopietnas slimības, piemēram, vēzis, hipertensija vai diabēts, nav iekļauti Covid-19 vakcinācijas programmā Indonēzijā. Tādēļ šiem pacientiem ir jārūpējas par sevi, piemērojot 3M stingri un ar pilnu disciplīnu.
Jāpiebilst, ka šobrīd pieejamās vakcīnas neliedz cilvēkam saslimt un pārnēsāt vīrusu, kas izraisa Covid-19. Vakcīnas klīniskās izpētes metodes ir paredzētas tikai simptomu mazināšanai un nāves riska mazināšanai, inficējoties ar COVID-19.
Tāpēc vakcinētajiem joprojām ir risks kļūt par OTG (cilvēkiem bez simptomiem), kad viņi saslimst ar šo vīrusu. Tāpēc esiet piesardzīgs, jo īpaši, ja atrodaties augsta riska cilvēku tuvumā, piemēram, gados vecāki cilvēki vai ar blakusslimībām.
Pilnu pārskatu par izplatīšanu un to, kā reģistrēties vakcinācijas programmai, var atrast šeit.
Esmu atveseļojies no COVID-19, vai man vajadzētu vakcinēties?
Tiem, kuri ir atveseļojušies no COVID-19, nav ieteicams reģistrēties vakcinācijas programmā. Tiek uzskatīts, ka tiem, kuri ir atveseļojušies no COVID-19, bija antivielas, lai pasargātu sevi no otrās infekcijas. Tomēr valdība īpaši nefiksēja vai nepārbaudīja, vai personai ir antivielas pret COVID-19.
Tomēr šajā programmā var piedalīties tie, kuri ir atveseļojušies no COVID-19, jo tiek prognozēts, ka antivielas, kas rodas, saglabāsies tikai aptuveni sešus mēnešus.
Kādu Covid-19 vakcīnu es varu saņemt?
Katrs nevar izvēlēties, kuru vakcīnu saņemt. Lielākajai daļai esošo vakcīnu ir nepieciešamas divas injekcijas ar intervālu no dažām dienām līdz vairākām nedēļām. Tomēr vienas Covid-19 vakcīnas injekcijas devu nevar sajaukt ar citu Covid-19 vakcīnu.
Covid-19 vakcinācijas programmā Indonēzijā katrs cilvēks saņems tikai viena veida vakcīnu. Vakcīnas saņēmēju saraksts tiks reģistrēts centralizētā un integrētā sistēmā, lai nodrošinātu, ka visi nesaņems dubultu vakcināciju.
Ir noteikta Indonēzijā lietojamā vakcīna. Veselības ministra dekrētā ir norādītas tikai 6 vakcīnas, kas tiks izmantotas Covid-19 vakcinācijas programmā Indonēzijā.
Vakcīnas ir Covid-19 vakcīna, ko ražo AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) un Sinovac Biotech Ltd.
Kopumā Covid-19 vakcīnai ir vieglas blakusparādības, un tā ātri izzūd. Valdības sarakstā iekļautajām sešām vakcīnām ir dažādas devas, efektivitāte, blakusparādības un drošība. Lūk, skaidrojums.
Pfizer & BioNTech Covid-19 vakcīna: drošība, blakusparādības un devas
Pfizer & BioNtech vakcīna ir izgatavota, izmantojot SARS-CoV-2 vīrusa ģenētisko molekulu, ko sauc par RNS (mRNS). Vakcīnu izstrādāja pētnieki no Ņujorkā bāzētā uzņēmuma Pfizer un Vācijas uzņēmuma BioNTech.
Pirmdien (11.09.) uzņēmumi Pfizer & BioNTech paziņoja, ka viņu Covid-19 vakcīnas efektivitāte ir vairāk nekā 90%. Viņi kļuva par pirmo komandu, kas paziņoja Covid-19 vakcīnas pēdējā posma klīniskā izmēģinājuma rezultātus. Divas dienas vēlāk, piektdien (12.11.), ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva šīs vakcīnas ārkārtas lietošanas atļauju.
Pētnieki nodrošināja, ka cilvēki ar blakusslimību aptaukošanos un diabētu varētu saņemt vakcīnu un saņemt tādu pašu aizsardzību. Šī vakcīna ir efektīva vecuma grupai, kas jaunāka par 65 gadiem. Šīs vakcīnas lietošana gados vecākiem cilvēkiem arī uzrāda tādu pašu efektivitātes līmeni kā cilvēkiem, kas jaunāki par 65 gadiem.
Tiek uzskatīts, ka Pfizer vakcīna neizraisa nopietnas blakusparādības, tikai izraisa īslaicīgu nogurumu, drudzi un muskuļu sāpes.
Tomēr vēlāk tika atklāts, ka dažiem Pfizer/BioNTech vakcīnas saņēmējiem bija alerģiskas reakcijas. Pagaidām dažas valstis ir ieteikušas nesaņemt šo vakcīnu cilvēkiem, kuriem ir bijusi alerģija. Šis aicinājums attiecas uz tiem, kam ir alerģija pret pārtiku vai narkotikām.
- Vakcīnas nosaukums: Comirnaty/tozinamer/BNT162b2
- Efektivitāte: 95%
- Devas: 2 devas ar 3 nedēļu intervālu
- Uzglabāšana: Uzglabāt tikai saldētavā -70°C
Moderna Covid-19 vakcīna: drošība, blakusparādības un devas
Tāpat kā Pfizer un BioNTech, arī Moderna vakcīnas izgatavo savas vakcīnas no mRNS. Pirmdien, 11.16., Moderna paziņoja, ka tās Covid-19 vakcīnas efektivitāte COVID-19 simptomu novēršanā ir 94,5%. Divas dienas pēc paziņojuma FDA izdeva ārkārtas lietošanas atļauju vakcīnai izplatīšanai visā ASV.
Lai gan vēl nav skaidrs, cik ilgi šīs antivielas saglabāsies, Moderna atklāja, ka izmēģinājuma brīvprātīgajiem pēc 3 mēnešiem joprojām bija spēcīgas antivielas.
Šī vakcīna ir paredzēta vecuma grupai no 18 līdz 55 gadiem. 2.decembrī Moderna reģistrēja vakcīnas izmēģinājumu pusaudžiem vecumā no 12 līdz 18 gadiem.
Covid-19 vakcīnas blakusparādības, piemēram, drudzis, drebuļi, nogurums un galvassāpes, ir izplatītas pēc otrās devas saņemšanas. Injekcijas vietā var būt neliels pietūkums, apsārtums un sāpes, kas pāriet paši.
Šīs blakusparādības ir nekaitīgas un izzudīs aptuveni 7 dienu laikā. Bet dažiem cilvēkiem šīs blakusparādības ir smagākas un var ietekmēt ikdienas aktivitātes.
Turklāt alerģiskas reakcijas biežāk rodas tiem, kam anamnēzē ir bijusi alerģija pret kādu sastāvdaļu. Amerikas Slimību kontroles centrs (CDC) brīdina cilvēkus ar alerģijām nesaņemt Moderna vakcīnu.
- Vakcīnas nosaukums: mRNS-1273
- Efektivitāte: 94,5%
- Devas: 2 devas ar 4 nedēļu intervālu
- Uzglabāšana: -20°C temperatūrā iztur 6 mēnešus
AstraZeneca vakcīna: drošība, blakusparādības un devas
Covid-19 vakcīnu izstrādāja pētnieki no Oksfordas Universitātes, Apvienotās Karalistes, sadarbībā ar farmācijas uzņēmumu AstraZeneca. Šī vakcīna ir izgatavota no konstruēta adenovīrusa, pievienojot vīrusa SARS-CoV-2 ģenētisko kodu, kas izraisa COVID-19. Šo metodi sauc par vismodernāko tehnoloģiju vakcīnu izstrādē.
Otrdien (12.08.) COVID-19 vakcīnas pētnieks publicēja ziņojumu, ka Oxford-AstraZeneca vakcīna bija 70% efektīva, lai novērstu cilvēka saslimšanu ar Covid-19 infekciju.
Tomēr sestdien (26.12.) AstraZeneca izpilddirektors Paskāls Soriots sacīja, ka jaunie dati liecina, ka viņu Covid-19 vakcīnas efektivitātes līmenis ir tikpat augsts kā Moderna vai Pfizer-BioNTech, kas pārsniedz 90%. Viņš arī sacīja, ka AstraZeneca vakcīna spēj 100% aizsargāt sabiedrību no smagiem Covid-19 simptomiem.
Pētnieki īpaši pētīja šo vakcīnu, iesaistot 160 brīvprātīgos vecumā no 18 līdz 55 gadiem, 160 cilvēkus vecumā no 56 līdz 69 gadiem un 240 cilvēkus vecumā no 70 gadiem. Pētnieki atzīmēja, ka visos vecumos nebija nopietnu blakusparādību un ka vecāki brīvprātīgie ražoja tikpat daudz antivielu kā jaunākie brīvprātīgie.
Šie rezultāti ir labas ziņas gados vecākiem cilvēkiem, kuri ir iekļauti neaizsargātajā grupā, lai izjustu smagus simptomus, ja viņi inficējas ar COVID-19.
Joprojām ir daudz neatbildētu jautājumu par šīs Covid-19 vakcīnas drošību un efektivitāti, piemēram, blakusparādības cilvēkiem ar alerģijām un neatbilstības ziņojumos par vakcīnas efektivitāti.
- Vakcīnas nosaukums: AZD1222
- Efektivitāte: 70,4%
- Devas: 2 devas ar 4 nedēļu intervālu
- Uzglabāšana: Stabils ledusskapī vismaz 6 mēnešus 2-8°C, nav nepieciešams sasaldēt.
Sinovac vakcīna: drošība, blakusparādības un devas
Indonēzijas valdība ir oficiāli iegādājusies vienīgo Sinovac vakcīnu, par kuru tika paziņots. Pagājušā gada decembra sākumā Indonēzijā nonāca 1,2 miljoni šīs vakcīnas. Savukārt pārējās, saskaņā ar plānu, tiks piegādātas 2021. gada janvārī.
Trešdien (23.12.) Brazīlija paziņoja par Sinovac COVID-19 vakcīnas fāzes klīniskā izmēģinājuma rezultātiem savā valstī. Brazīlijas pētnieki saka, ka Sinovac Covid-19 vakcīnas efektivitāte ir nedaudz vairāk par 50%. Lai gan joprojām ir PVO atļautā sliekšņa robežās, šis rezultāts ir zemākais salīdzinājumā ar citām Covid-19 vakcīnām.
Lai gan šīs vakcīnas galīgā klīniskā pētījuma rezultāti Turcijā uzrādīja atšķirīgus rezultātus. Tiek ziņots, ka Sinovac efektivitāte ir līdz 91,25%. Blakusparādības, kas jūtamas pēc šīs vakcīnas saņemšanas, ir drudzis, nelielas ķermeņa sāpes un noguruma sajūta, kas pāries pašas no sevis.
Bet nav bīstamu blakusparādību, izņemot tos, kuriem ir alerģija. Testa rezultāti ir balstīti uz 1322 datiem no kopumā 7000 brīvprātīgajiem, kuri piedalījās klīniskajos pētījumos.
Sinovac arī veic 3. fāzes klīniskos pētījumus Indonēzijā. Tomēr tiek prognozēts, ka klīniskā pētījuma rezultāti būs zināmi tikai 2021. gada maijā.
- Vakcīnas nosaukums: CoronaVac
- Efektivitāte: vairāk nekā 50%
- Devas: 2 devas ar 2 nedēļu intervālu
- Uzglabāšana: ledusskapis (ledusskapis)
[mc4wp_form id=”301235″]
Cīnieties ar COVID-19 kopā!
Sekojiet līdzi jaunākajai informācijai un stāstiem par Covid-19 cīnītājiem mums apkārt. Nāciet pievienoties kopienai tūlīt!