Leikēmija ir viens no visizplatītākajiem asins vēža veidiem. Šis stāvoklis var izraisīt nopietnas ķermeņa problēmas, piemēram, anēmiju, asiņošanu, infekciju vai pat nāvi. Lai gan tas izskatās biedējoši, leikēmijas profilakse joprojām ir iespējama, izvairoties no dažādiem šīs slimības cēloņiem un riska faktoriem. Tātad, kādi ir leikēmijas cēloņi un riska faktori?
Leikēmijas cēloņi
Leikēmiskais vēzis ir vēža šūnas, kas atrodamas asinīs un kaulu smadzenēs. Leikēmija parasti rodas pārmērīgu patoloģisku balto asins šūnu (vēža šūnu) ražošanas dēļ, tādējādi traucējot normālu balto asinsķermenīšu funkciju cīņā pret infekciju.
Šīs vēža šūnas arī traucē kaulu smadzeņu spēju ražot pietiekami daudz sarkano asins šūnu un trombocītu organismam, tāpēc slimniekiem var rasties dažādi leikēmijas simptomi, piemēram, anēmija vai asiņošana.
Mayo klīnikas ziņojumos leikēmijas vai vēža šūnu cēlonis ir DNS izmaiņas vai mutācijas asins šūnās, ko sauc par leikocītiem. Šī DNS mutācija izraisa balto asins šūnu augšanu un dalīšanos ātrāk nekā parasti un nekontrolējami.
Šīs šūnas turpina dzīvot arī tad, ja normālās šūnas kādu dienu mirs un tiks aizstātas ar jaunām normālām šūnām. Laika gaitā šīs patoloģiskās baltās asins šūnas aizstāj veselīgu šūnu klātbūtni kaulu smadzenēs, tostarp normālus baltos asinsķermenīšus, sarkanās asins šūnas un trombocītus.
Papildus DNS mutācijām zinātnieki atklāja hromosomu izmaiņas pacientiem ar viena veida leikēmiju, proti hroniska mieloleikoze (CML) vai hronisku mieloīdu leikēmiju, kas var būt leikēmijas cēlonis. Iemesls ir tāds, ka lielākajai daļai CML pacientu ir patoloģiska hromosoma, ko sauc par Filadelfijas hromosomu.
Filadelfijas hromosoma liek šūnām ražot proteīnu, ko sauc par tirozīna kināzi, kas veicina leikēmijas šūnu augšanu un vairošanos.
Tomēr līdz šim arī DNS mutāciju un citu asins šūnu anomāliju cēlonis joprojām nav droši zināms. Tomēr tiek uzskatīts, ka vairāki faktori palielina cilvēka risku saslimt ar leikēmiju.
Kādi ir leikēmijas riska faktori?
Tiek uzskatīts, ka vairāki faktori palielina cilvēka risku saslimt ar leikēmiju. Šie faktori, proti:
1. Vecuma palielināšana
Ar leikēmiju patiešām var piedzīvot ikviens, arī bērni. Tomēr leikēmija biežāk tiek konstatēta gados vecākiem cilvēkiem, proti, vecākiem par 65 gadiem, īpaši akūtas mieloleikozes (AML), hroniskas limfoleikozes (CLL) vai hroniskas mieloleikozes (HML) veidiem.
Tādējādi šīs slimības risks var palielināties līdz ar vecumu. Akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ALL) veids parasti tiek konstatēts bērniem vai tiem, kas jaunāki par 20 gadiem.
2. Vīriešu dzimums
Leikēmija ir biežāka vīriešiem nekā sievietēm. Tādējādi vīriešiem var būt lielāks leikēmijas attīstības risks.
3. Iepriekšēja vēža ārstēšana
Vēža ārstēšana, piemēram, staru terapija un ķīmijterapija, var izraisīt izmaiņas vai mutācijas DNS, kas pēc tam var izraisīt citus vēža veidus, piemēram, leikēmiju. AML leikēmijas veidi parasti tiek saistīti arī ar dažādu vēža veidu, piemēram, limfomas, ALL leikēmijas un citu ļaundabīgo vēža veidu, piemēram, krūts vēža un olnīcu vēža, ārstēšanu.
4. Radiācijas iedarbība
Personai, kas pakļauta augsta līmeņa radiācijas iedarbībai, piemēram, pēc atombumbas sprādziena, darba atomieroču rūpnīcā vai kodolreaktora avārijas, ir paaugstināts leikēmijas attīstības risks.
5. Ķīmisko vielu iedarbība
Dažu ķīmisko vielu, piemēram, benzola, iedarbība var būt arī leikēmijas faktors. Benzīns ir ķīmiska viela, kas atrodama benzīnā vai tiek izmantota ķīmiskajā rūpniecībā, piemēram, plastmasas, gumijas, krāsvielu, pesticīdu, zāļu un mazgāšanas līdzekļu ražošanā.
Tiek uzskatīts, ka papildus benzolam pastāvīga formaldehīda ķīmisko vielu iedarbība palielina arī cilvēka leikēmijas attīstības risku. Formaldehīds parasti ir atrodams būvmateriālos un daudzos mājsaimniecības produktos, piemēram, ziepēs, šampūnos un tīrīšanas līdzekļos.
6. Smēķēšanas ieradums
Cigaretes satur dažādas ķīmiskas vielas, kas var izraisīt vēzi, tostarp leikēmiju. Pētnieki lēš, ka aptuveni 20 procenti AML leikēmijas gadījumu ir saistīti ar smēķēšanu.
7. Ģenētiski traucējumi
Ģenētiskie traucējumi var arī palielināt cilvēka risku saslimt ar leikēmiju. Daži no šiem ģenētiskajiem traucējumiem vai traucējumiem, proti: Dauna sindroms, Klinefeltera sindroms, Švahmana-Dimanta sindroms vai daži reti ģenētiski traucējumi, piemēram, Fankoni anēmija, ataksija-telangiekstāze un Blūma sindroms.
8. Asins traucējumi
Dažu leikēmijas veidu cēlonis var būt arī vairāki citi asins traucējumi. Piemēram, viena veida mieloproliferatīvi traucējumi, proti, polycythemia vera, var palielināt personas risku saslimt ar AML leikēmiju.
9. Ģimenes vēsture
Lielākā daļa leikēmijas nav iedzimta slimība, un tā nav saistīta ar ģimenes anamnēzi. Tomēr kādam, kura vecākam, bērnam vai brālim vai māsai ir bijusi CLL leikēmija, ir līdz pat četrām reizēm lielāks risks saslimt ar tādu pašu slimību. Tomēr lielākajai daļai cilvēku ar leikēmiju nav ģimenes ar tādu pašu slimību.