Zīdītāji un vairums citu dzīvnieku, kā arī daži augi ir attīstījušies, lai izvairītos no dzimtas vairošanās, aka incests, jebkurā formā. Dažiem, piemēram, sarkanajiem ķiršiem, ir pat izveidota sarežģīta bioķīmija, lai nodrošinātu, ka to ziedus nevar apaugļot paši vai citas ģenētiski līdzīgas sēnes.
Lielākā daļa ganāmpulka dzīvnieku (piemēram, lauvas, primāti un suņi) izgrūž jaunus tēviņus no ganāmpulka, lai izvairītos no radniecīgas vaislas ar saviem brāļiem un māsām. Augļu mušām pat ir sensoru mehānismi, lai izvairītos no savstarpējas radniecības iespējas savās grupās, tādējādi pat slēgtās populācijās tās saglabātu lielāku ģenētisko daudzveidību, nekā citādi būtu iespējams nejauši pārojoties.
Laulības starp brāļiem un māsām vai starp vecākiem un bērniem ir aizliegtas gandrīz visās cilvēces kultūrās — ar ļoti ierobežotu skaitu izņēmumu. Doma par seksu ar brāli vai māsu, vecākiem vai savu bērnu ir ļoti šausminošs tēls, kas vairumam cilvēku ir gandrīz neiedomājams. Kā raksta Psychology Today, psihologs Džonatans Haids atklāja, ka gandrīz visi noraugās no brāļa un māsas dzimumakta izredzēm pat iedomātās situācijās, kad grūtniecība nav iespējama.
Kāpēc dzīvās būtnes izvairās no radniecības vai incesta? Jo kopumā asinsradniecība ļoti slikti ietekmē iedzīvotājus vai laulības pēcnācējus.
Iedzimti defekti un slimības, kas radušās radniecības rezultātā
Incests, kas pazīstams arī kā incests, ir laulību sistēma starp diviem ģenētiski cieši saistītiem indivīdiem vai ģimenes līnijām, kurā abiem šajā laulībā iesaistītajiem indivīdiem ir alēles, kas nāk no kopīga senča.
Incests tiek uzskatīts par humanitāru problēmu, jo šī prakse paver lielākas iespējas pēcnācējiem iegūt fenotipiski izteiktu kaitīgo recesīvo alēli. Fenotips ir jūsu faktisko fizisko īpašību apraksts, tostarp šķietami nenozīmīgas īpašības, piemēram, jūsu augums un acu krāsa, kā arī jūsu vispārējā veselība, slimības vēsture, uzvedība un vispārējais raksturs un īpašības.
Īsāk sakot, radniecības pēcnācēja DNS ģenētiskā daudzveidība būs ļoti minimāla, jo viņa tēva un mātes pēcnācēju DNS ir līdzīga. DNS variāciju trūkums var negatīvi ietekmēt jūsu veselību, tostarp iespēju saslimt ar retām ģenētiskām slimībām — albīnismu, cistisko fibrozi, hemofiliju un tā tālāk.
Citas radniecības sekas ir palielināta neauglība (gan vecākiem, gan pēcnācējiem), iedzimti defekti, piemēram, sejas asimetrija, lūpu šķeltne vai panīkums pieaugušajam, sirds problēmas, noteikti vēža veidi, zems dzimšanas svars, lēns augšanas ātrums un jaundzimušo. nāvi. Viens pētījums atklāja, ka 40 procenti bērnu, kas dzimuši diviem pirmās pakāpes radiniekiem (kodolģimenēm), ir dzimuši ar autosomāli recesīviem traucējumiem, iedzimtu fizisku anomāliju vai smagu intelektuālo deficītu.
Inbrīdinga pēcnācēji pārnēsīs to pašu slimību
Katrai personai ir divi 23 hromosomu komplekti, no kuriem viens ir no tēva un otrs no mātes (kopā 46 hromosomas). Katrai hromosomu kopai ir viena un tā pati ģenētiskā kopa, kas jūs veido, kas nozīmē, ka jums ir viena katra gēna kopija. Vissvarīgākais punkts, kas padara katru cilvēku atšķirīgu un unikālu, ir tas, ka gēna kopija no jūsu mātes var ievērojami atšķirties no kopijas, ko saņemat no jūsu tēva.
Piemēram, gēns, kas padara jūsu matus melnus, sastāv no melnas un ne-melnas versijas (šīs dažādās versijas sauc par alēlēm). Gēns, kas veido ādas krāsas pigmentu (melanīnu), sastāv no vienas normālas versijas, bet otra - bojāta. Ja jums ir tikai bojāts pigmentu veidojošs gēns, jums būs albīnisms (ādas krāsas pigmenta deficīts).
Divu gēnu pāru klātbūtne ir lieliska sistēma. Jo, ja viena jūsu gēna kopija ir bojāta (kā iepriekš minētajā piemērā), jums joprojām ir rezerves gēna kopija. Faktiski indivīdiem, kuriem ir tikai viens bojāts gēns, automātiski nav albīnisma, jo esošā kopija ražos pietiekami daudz melanīna, lai segtu trūkumu.
Tomēr cilvēki, kuriem ir viens bojāts gēns, joprojām var nodot gēnu saviem pēcnācējiem — tos sauc par "pārvadātājiem", jo viņiem ir viena kopija, bet viņiem nav slimības. Tieši šeit sāks rasties problēmas incestīvajiem pēcnācējiem.
Ja, piemēram, sieviete ir pārvadātājs Ja gēns ir bojāts, viņam ir 50 procentu iespēja nodot šo gēnu savam dēlam. Parasti tai nevajadzētu būt problēmai, kamēr viņš meklē dzīvesbiedru, kuram ir divi veselu gēnu pāri, tāpēc viņu pēcnācēji gandrīz noteikti iegūs vismaz vienu veselīgā gēna kopiju. Bet incesta gadījumā ļoti iespējams, ka jūsu partnerim (piemēram, jūsu brālim vai māsai) ir tāda paša veida bojāts gēns, jo tas tika mantots no abiem jūsu vecākiem. Tātad, ja ņemat kā piemēru albīnismu, tas nozīmē, ka jūs abi kā vecāki esat pārvadātājs no bojāta melanīnu ražojoša gēna. Jums un jūsu partnerim ir 50 procenti iespēja nodot bojāto gēnu bērnam, tāpēc jūsu pēcnācējiem nākotnē būs 25 procenti iespēja saslimt ar albīnismu — šķiet triviāli, taču patiesībā šis skaitlis ir ļoti augsts.
Protams, ne visi, kam ir albīnisms (vai cita reta slimība), ir radniecības rezultāts. Katram cilvēkam ir pieci vai desmit bojāti gēni, kas slēpjas viņu DNS. Citiem vārdiem sakot, liktenis arī spēlē savu lomu, izvēloties savu partneri, neatkarīgi no tā, vai viņam būs tāds pats kļūdains gēns kā jums vai nē.
Bet incesta gadījumā risks, ka jums abiem būs bojātais gēns, ir ļoti augsts. Katrai ģimenei, visticamāk, ir savs slimības gēns (piemēram, cukura diabēts), un radniecīga radniecība ir iespēja diviem cilvēkiem. pārvadātājs no bojātā gēna līdz divu bojātā gēna kopiju mantošanai saviem bērniem. Galu galā viņu pēcnācējiem var būt slimība.
Mazāka DNS variācija, novājināta ķermeņa sistēma
Šo paaugstināto risku ietekmē arī novājinātā imūnsistēma, ar ko saskaras asins vecāku bērni DNS variāciju trūkuma dēļ.
Imūnsistēma ir atkarīga no svarīgas DNS sastāvdaļas, ko sauc Galvenais histokompatibilitātes komplekss (MHC). MHC sastāv no gēnu grupas, kas kalpo kā pretlīdzeklis slimībām.
Galvenais, lai MHC labi darbotos pret slimībām, ir pēc iespējas vairāk alēļu veidu. Jo daudzveidīgākas ir jūsu alēles, jo labāk organisms cīnās ar slimībām. Daudzveidība ir svarīga, jo katrs MHC gēns darbojas pret dažādām slimībām. Turklāt katra MHC alēle var palīdzēt organismam atklāt dažāda veida svešķermeņus, kas ir iekļuvuši organismā.
Bērnam ir reta slimība, jo mēs esam asins pāri
Ja jūs esat iesaistīts radniecībā un jums ir pēcnācēji no šīm attiecībām, jūsu bērniem būs nemainīga DNS ķēde. Tas nozīmē, ka bērniem, kas radušies incestuālu attiecību rezultātā, ir maz MHC alēļu, kuru skaits vai daudzveidība ir maza. Ja ir ierobežotas MHC alēles, organismam būs grūti atklāt dažādus svešķermeņus, tādējādi indivīds ātrāk saslimst, jo viņa imūnsistēma nespēj optimāli cīnīties pret dažāda veida slimībām. Rezultāts, slimi cilvēki.